Síndrome de Prader-Willi: Uma das Causas Genéticas Mais Comuns de Obesidade Infantil
A obesidade infantil é um tema que exige atenção, e nem sempre está relacionada apenas a hábitos alimentares ou estilo de vida. Existem causas genéticas que podem influenciar diretamente o peso e o desenvolvimento das crianças — e entre elas está a Síndrome de Prader-Willi (SPW), uma condição rara, mas importante de reconhecer precocemente.
O que é a Síndrome de Prader-Willi?
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara causada por uma deleção de genes na região cromossômica 15q11-q13 herdada do pai. Essa alteração interfere no funcionamento do hipotálamo, afetando funções como o apetite, o crescimento, o tônus muscular e o desenvolvimento cognitivo.
Quais são os sinais e sintomas?
A apresentação clínica da SPW costuma ocorrer em duas fases principais, com sinais distintos em cada uma delas:
Fase 1: Período Neonatal / Primeiro Ano de Vida
- Hipotonia (fraqueza muscular)
- Dificuldade de sucção
- Baixo ganho de peso
Fase 2: Período Infância
- Hiperfagia (fome excessiva)
- Obesidade precoce
- Déficits cognitivos e comportamentais
Esses sintomas podem impactar significativamente o desenvolvimento da criança se não forem reconhecidos e tratados a tempo.
Qual a importância do diagnóstico precoce?
O diagnóstico precoce da Síndrome de Prader-Willi é essencial para prevenir complicações e garantir uma melhor qualidade de vida. Ele exige conhecimento técnico e uma abordagem clínica precisa, que direcione os exames genéticos corretos.
O médico geneticista é o profissional indicado para confirmar o diagnóstico, orientar o aconselhamento genético da família e conduzir o acompanhamento a longo prazo.
Além disso, o cuidado com pacientes com SPW deve ser multidisciplinar, incluindo endocrinologistas, nutricionistas, psicólogos, terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas.
Conscientização que salva vidas
No Dia da Conscientização Contra a Obesidade Infantil e também no início do mês de conscientização sobre a Síndrome de Prader-Willi, reforçamos a importância de compartilhar conhecimento e promover o diagnóstico precoce de condições genéticas que afetam o crescimento e a saúde metabólica de crianças.
Identificar os sinais e procurar ajuda especializada pode mudar o curso da vida de uma criança.