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Diretoria SBGM
CURRÍCULOS RESUMIDOS Marcial Francis Galera Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (1987), Residência Médica em Pediatria pelo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná (1990), Mestrado em Morfologia (Genética) pela Universidade Federal de São Paulo (1994) e Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (2000). Tem Título de Especialista em Pediatria e Genética Médica. Atualmente é professor e Diretor da Faculdade de Medicina da Universidade de Cuiabá. Tem experiência na área de Genética Clínica, Embriologia e Educação Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética médica, pediatria, dismorfologia, displasias esqueléticas e educação médica. É Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica sendo responsável pelo Título de Especialista em Genética Médica. Raquel Tavares Boy da Silva possui graduação em Medicina pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1988), residência médica em Pediatria(1990) e Genética Médica(1994), mestrado em Saúde da Criança pela Fundação Oswaldo Cruz (1996) e especialização em Ética Aplicada e Bioética também pela Fundação Oswaldo Cruz (2007). Doutoranda em Saúde Pública pela Fundação Oswaldo Cruz. Atualmente é professora assistente da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Genética Médica, sendo responsável pelo Ambulatório de Genética Médica desta Universidade, atuando principalmente nas seguintes áreas: abordagem genético-clínica da criança com atraso no desenvolvimento/ retardo mental; dismorfologia, diagnóstico de erros inatos do metabolismo, tratamento de doenças lisossômicas, aconselhamento genético. Atua como colaboradora em projetos de pesquisa relacionados à mucopolissacaridoses,diagnóstico de erros inatos do metabolismo, acesso a medicamentos órfãos e bioética. Márcia Gonçalves Ribeiro Possui graduação em Medicina pela FUNDACAO TECNICO EDUCACIONAL SOUZA MARQUES - ESCOLA DE MEDICINA (1985), Mestrado em Pediatria pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e Doutorado pela Pós Graduação de Genética do Instituto de Biologia - Centro de Ciências da Saúde/Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003). Atualmente é Professora Adjunta de Genética Clínica do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina/Universidade Federal do Rio de Janeiro e Docente Permanente e Coordenadora do Setor da Saúde da Criança e do Adolescente do Programa de Pós-Graduação da Clínica Médica da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Chefe da Divisão de Pesquisa do instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ. Tem experiência na área de Genética Médica (Título de Especialista em Genética Médica), com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndromes cromossômicas (síndrome de Down, síndrome de Turner e outras) e gênicas (erros inatos do metabolismo, Neurofibromatose); aconselhamento genético; terapia celular e células-tronco. Letícia Lima Leão Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1985) e mestrado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Minas Gerais (1997). Atualmente é médica geneticista da Prefeitura Municipal de Belo Horizonte-MG e médica da Universidade Federal de Minas Gerais, atuando no serviço de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG. É preceptora e sub-coordenadora da Residência de Genética Médica do Hospital das Clínicas da UFMG. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: anormalidades congênitas, residência médica. Josiane de Souza Possui graduação em Faculdade de Medicina pela Universidade Federal do Paraná (2001). Atualmente é médica geneticista do Centro de Atendimento Integral ao Fissurado Lábio palatal (CAIF) AFISSUR. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, dismorfologia, deformidades crânio-faciais, reprodução, erros inatos do metabolismo. Cristina Touguinha Neves Medina Possui graduação em Medicina pela Universidade de Brasília (2003). Residência Médica em Genética Médica pela Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre (2006). Atualmente é médica geneticista em Brasilia, concursada pela Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Médica, atuando com aconsehamento genético em doenças genéticas, reprodução humana, anomalias congênitas, diagnóstico pré-natal e infertilidade. Ana Beatriz Alvarez Perez Possui graduação em MEDICINA pelo Centro Universitário Lusíada (1982), mestrado em Morfologia (Genética) pela Universidade Federal de São Paulo (1991) e doutorado em Pediatria na área de Concentração de Genética pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é professor adjunto da Universidade Metropolitana de Santos e medico pesquisador da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética clínica e dismorfologia, estudo molecular da Síndrome de Marfan, estudo molecular da Síndrome de Holt-Oram e polimorfismos envolvidos no ciclo da homocisteína e mielomeningocele. Vera Lúcia Gil da Silva Lopes Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1995) , doutorado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1997) e Livre-Docência em Genética Clínica pela Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP (2004). Atualmente é Professora Associada da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Clínica, responde pelo Laboratório de Citogenética Humana da FCM/UNICAMP e atua principalmente nos seguintes temas: genética clínica, genética comunitária, anomalias craniofaciais, fendas orofaciais, aconselhamento genético, citogenética, genética molecular e dismorfologia. Iniciou em 2003 o Projeto Crânio-face Brasil, da qual é Coordenadora, que visa o intercâmbio para pesquisa e atenção médica em anomalias craniofaciais. Tem orientações de alunos de diferentes áreas ( medicina, biologia, biomedicina, enfermagem, fonoaudiologia) e enfoques, tais como investigação genético-clínica, etiologia de doenças genéticas, educação em genética. Erlane Marques Ribeiro Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1989) e mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1997). Atualmente é médica do Governo do Estado do Ceará, professora titular da Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte, doutoranda da UFRN. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: pediatria, genética, mucopolissacaridose, autismo, síndrome de Down e saúde pública. Salmo Raskin Salmo Raskin possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1987), especialização em Pediatria pela UFPR (1988-1989) e em Genética Médica pela Universidade de Vanderbilt, Nashville, Tennessee, EUA (1990-1993).mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1994-1997) e doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1997-2000). É diretor do Centro de Aconselhamento e Laboratório Genetika, em Curitiba. Na Pontifícia Universidade Católica do Paraná é pesquisador do Curso de pós-graduação, professor adjunto 3 do Curso de Medicina e Coordenador do curso de Especialização em Genética Humana; Professor do curso de Medicina da Faculdade Evangélica do Paraná e professor do Curso de Medicina da Universidade Positivo. Atual presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Membro do HUGO (Human Genome Organization) Médico geneticista do Hospital Evangélico, Nossa Senhora das Graças e Pequeno Príncipe de Curitiba; membro do Departamento de genética clínica da Sociedade Brasileira de Pediatria, Pesquisador 1D do CNPQ. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular e clínico de doenças genéticas. Cecilia Micheletti Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1988), especialização em Genética Clínica pela Universidade Federal de São Paulo (1995), mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas À Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (1998) e residência-médica pela Universidade Federal de São Paulo (1991). Atualmente é Técnico administrativo da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Saúde Materno-Infantil. Atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico Diferencial, Síndrome de Proteus. Mirlene Cecilia Soares Pinho Cernach Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1983), Residência Médica em Pediatria, epecialização em Genética Médica, mestrado em Histologia pela Escola Paulista de Medicina (1986) e doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas À Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (1996), tendo área de concentração em Genética Médica. Atualmente é professor da Universidade Federal de São Paulo, e professor titular da Universidade Metropolitana de Santos. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Saúde Materno-Infantil, atuando principalmente nos seguintes temas: anomalias congênitas no período perinatal, anormalidades-mortalidade, diagnóstico pré-natal, anormalidades-patologia e autópsia e cardiopatias congênitas. |